มะเร็งตับ

โครงการวิจัยของเรา: Hepatocellular Carcinoma

เผยแพร่ครั้งแรก: 30 มกราคม 2566

อัพเดตล่าสุด: 30 มกราคม 2566

ชื่อโครงการ

การทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ระหว่างการฉายรังสีร่วมพิกัดด้วยรังสีเอ็กซ์ เปรียบเทียบกับการฉายรังสีร่วมพิกัดด้วยรังสีโปรตอนในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับที่ไม่สามารถผ่าตัดได้

เกณฑ์คัดเข้า

ผู้ป่วยที่สามารถเข้าร่วมการศึกษานี้ได้ต้องมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้

• ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งตับ hepatocellular carcinoma
• มีก้อนมะเร็งที่ตรวจพบหรือมีการลุกลามเข้าเส้นเลือดจากการตรวจด้วยเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือภาพสแกนคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า
• อายุมากกว่า 18 ปี
• สภาพร่างกายดีพอสมควร (ECOG 0-2)
• ผลเลือดอยู่ในเกณฑ์ดี
• มะเร็งตับระยะ BCLC B ถึง C
•  ไม่เหมาะกับการรักษาด้วยการผ่าตัด ปลูกผ่ายตับ TACE, DES
• ประสิทธิภาพการทำงานของตับประเมินตาม Child-Pugh น้อยกว่า 9

ทั้งนี้ผู้ป่วยต้องไม่มีลักษณะดังต่อไปนี้

• มีการแพร่กระจายของโรคไปยังต่อมน้ำเหลืองหรือตำแหน่งอื่นของร่างกาย
• มีประวัติเป็นมะเร็งชนิดอื่นในช่วง 2 ปีที่ผ่านมา
• ตั้งครรภ์ หรือให้นมบุตร
• เคยได้รับการฉายรังสีที่ตับมาก่อน
• เคยได้รับการรักษาด้วย Y-90 SIRT มาก่อน
• มีก้อนมะเร็งก้อนใดก้อนหนึ่งที่มีขนาดมากกว่า 15 ซม.
• มีขนาดก้อนมะเร็งรวมกันมากกว่า 20 ซม.
• มีก้อนมะเร็งมากกว่า 3 ตำแหน่งในตับ
• เนื้อตับปกติมาขนาดน้อยกว่า 700 ซีซี
• มีโรคประจำตัวอื่นที่รุนแรงร่วมด้วย ได้แก่ หัวใจวาย เส้นเลือดตีบ เจ็บหน้าอก

Phase : III

ชนิดของมะเร็ง : โรคมะเร็ง ระยะที่มีการแพร่กระจายไปกระดูก

ระยะของโรค : ระยะลุกลามเฉพาะที่

ผู้วิจัยหลัก : ผศ.นพ.ชลเกียรติ ขอประเสริฐ

ผู้วิจัยร่วม

• อ.พญ.ณปภัช อมรวิเชษฎ์
• อ.นพ.เพชร อลิสานันท์
• อ.พญ. กนกพร ทองเลิศ

 สถานที่ดำเนินงานวิจัย : รพ จุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย